Tidrenczel Zsolt közleményei

A disszertációhoz kapcsolódó publikációk

Tidrenczel Z, Hajdu J, Simonyi A, Szabó I, Ács N, Demeter J, Beke A. (2021) Trends in the prenatal diagnosis of trisomy 21 show younger maternal age and shift in the distribution of congenital heart disease over a 20-year period. Am J Med Genet A, 185(6):1732-1742. doi: 10.1002/ajmg.a.62162. (IF:2.802)

Tidrenczel Z, P Tardy E, Sarkadi E, Simon J, Pikó H, Vermes G, Demeter J, Beke A. (2021) A ritka kromoszóma-rendellenességek és a fetoplacentáris mozaikosság jelentősége a praenatalis diagnosztikában a nem invazív szűrővizsgálatok tükrében. (The significance of rare chromosomal abnormalities and fetoplacental mosaicism in prenatal diagnosis in the NIPT era). Orv Hetil, 162(29): 1556-1665. (IF: 0,54)

Tidrenczel Z, P. Tardy E, Pikó H, Sarkadi E, Böjtös I, Demeter J, Simon J, Kósa PJ, Beke A. (2019) Prenatal diagnosis of 4q terminal deletion and review of the literature. Cytogenet Gen Res, 158(2): 63-73. doi: 10.1159/000500735. (IF:1,114)

Tidrenczel Z, P.Tardy E, Sarkadi E, Böjtös I, Simon J, Vermes G, Demeter J, Hajdú J, Ladányi A, Beke A. (2019) A DiGeorge-szindróma prenatális szűrése és diagnosztikája. (Prenatal screening and diagnosis of DiGeorge syndrome). Magyar Nőorvosok Lapja. 82: 174-183.                  

Tidrenczel Z, P Tardy E, Pikó H, Sarkadi E, Böjtös I, Demeter J, Kósa PJ, Beke A. (2018) A microarray comparativ genomhybridizálás (arrayCGH) preanatális alkalmazása. Javaslat a hazai bevezetésre. (Chromosomal microarray comparative genome hybridization (arrayCGH) in prenatal settings. Proposal for Hungarian application in clinical practice.). Orv Hetil, 160(13): 484-493. doi: 10.1556 / 650.2019.31322. (IF: 0,497)

Tidrenczel Z, P Tardy E, Sarkadi E, Simon J, Beke A, Demeter J. (2018) Prenatálisan diagnosztizált Pallister- Killián szindróma esete. (Prenatally diagnosed case of Pallister–Killian syndrome). Orv Hetil, 159(21): 847-852. doi: 10.1556 / 650.2018.31015. (IF:0,564)

Könyvfejezetek

Gyakorlati magzati echocardiográfia. Szerkesztette: Hajdú Júlia, Masszi György.   KMH Print Kft, 2020, Pécs

21. fejezet. Genetikai diagnosztika és tanácsadás magzati szívbetegségek, keringési elégtelenségek esetén. Írta: Dr. Tidrenczel Zsolt

22. fejezet. A terhesség követése és szülés alatti szülészeti ellátás szívfejlődési rendellenességekben. Írta: Dr. Tidrenczel Zsolt

A disszertációtól független publikációk

Eros FR, Simonyi A, Tidrenczel Z, Szabo I, Rigo J Jr, Beke A. (2018) Efficacy of prenatal ultrasound in craniospinal malformations according to fetopathological and postnatal neonatological, pathological results. Fetal Pediatr Pathol, 8: 1-11. doi: 10.1080 / 15513815.2018.1461282. (IF:0,646)

Erős FR, Tidrenczel Zs, Szabó I, Harmath Á, Rigó J Jr, Beke A. (2018) Efficacy of prenatal ultrasonographic examinations in diagnosing abdominal developmental disorders. J Reprod Med, 63: 39-45. (IF:0,307)

Skriba E, Fekete T, Demendi C, Fülöp V, Tidrenczel Z. (2016) A méhüregi és térbeli ultrahangvizsgálat szerepe a meddő és habituális vetélő páciensek kivizsgálásában. Magyar Nőorvosok Lapja, 79: 186-191.

Tidrenczel Zs, Petõ Zs, Vermes G. (2006) Akut hassal és lepényleválással szövődött adnextorsio esete a terhesség III. trimeszterében. Magyar Nőorvosok Lapja, 69, 227-229.

Tidrenczel Zs, Pető Zs, Marton I. (2004) Óriás cervicális leiomyosarcoma esete. Magyar Nőorvosok Lapja, 67: 167-169.

Petõ Zs, Tidrenczel Zs, Marton I. (2004) Szimultán méhen belüli és kívüli terhesség esete. Magyar Nőorvosok Lapja, 67: 317-318.

  • Tidrenczel Z, P. Tardy E, Pikó H, Sarkadi E, Böjtös I, Demeter J, Simon J, Kósa PJ, Beke A. Prenatal diagnosis of 4q terminal deletion and review of the literature.
    Cytogenetic and Genome Research. 2019;158(2):63-73. doi: 10.1159 / 000500735.

  • Tidrenczel Zsolt dr., P.Tardy Erika, Sarkadi Edina, Böjtös Ildikó, Simon Judit dr., Vermes Gábor dr., Demeter János dr., Hajdú Júlia dr., Ladányi Anikó dr., Beke Artúr dr. A DiGeorge-szindróma prenatális szűrése és diagnosztikája.
    Magyar Nőorvosok Lapja. 2019; 82: 174-183.

  • Tidrenczel Z, P Tardy E, Pikó H, Sarkadi E, Böjtös I, Demeter J, Kósa PJ, Beke A. A microarray comparativ genomhybridizálás (arrayCGH) preanatális alkalmazása. Javaslat a hazai bevezetésre.
    Orvosi Hetilap. 2019 Mar;160(13):484-493. doi: 10.1556 / 650.2019.31322.

  • Tidrenczel Z, P Tardy E, Sarkadi E, Simon J, Beke A, Demeter J. Prenatálisan diagnosztizált Pallister- Killián szindróma esete.
    Orvosi Hetilap. 2018;159(21):847-852. doi: 10.1556 / 650.2018.31015.

  • Eros FR, Simonyi A, Tidrenczel Z, Szabo I, Rigo J Jr, Beke A. Efficacy of prenatal ultrasound in craniospinal malformations according to fetopathological and postnatal neonatological, pathological results.
    Fetal an Pediatric Pathology, 2018 May; 8:1-11. doi: 10.1080 / 15513815.2018.1461282.

  • Erős FR, Tidrenczel Zs, Szabó I, Harmath Á, Rigó J Jr, Beke A. Efficacy of prenatal ultrasonographic examinations in diagnosing abdominal developmental disorders.
    Journal of Reproductive Medicine, 2018;63: 39-45.

  • Skriba Eszter, Fekete Tibor, Demendi Csaba, Fülöp Vilmos, Tidrenczel Zsolt. A méhüregi és térbeli ultrahangvizsgálat szerepe a meddő és habituális vetélő páciensek kivizsgálásában.
    Magyar Nőorvosok Lapja, 2016;79:186-191.

  • Tidrenczel Zs, Petõ Zs, Vermes G. Akut hassal és lepényleválással szövődött adnextorsio esete a terhesség III. trimeszterében.
    Magyar Nőorvosok Lapja. 2006; 69, 227-229.

  • Tidrenczel Zs, Pető Zs, Marton I. Óriás cervicális leiomyosarcoma esete.
    Magyar Nőorvosok Lapja. 2004; 67 (3): 167-169.

  • Petõ Zs, Tidrenczel Zs, Marton I. Szimultán méhen belüli és kívüli terhesség esete.
    Magyar Nőorvosok Lapja. 2004; 67 (5): 317-318.