Saját publikációk jegyzéke

Nemzetközi és hazai szakfolyóiratokban, könyvekben megjelent tudományos közlemények és publikációk
Dr. Tidrenczel Zsolt Ph.D.
Szülész-nőgyógyász és klinikai genetikus, ultrahang specialista
Kutatómunkám és publikációim elsősorban a magzati genetika, a Down-szindróma és a ritka genetikai betegsége kimutatása, az új típusú genetikai technikák hazai bevezetésére és a legmodernebb NIPT eljárások hatékonyságának vizsgálatára fókuszálnak.

Legfrissebb kutatások a magzati diagnosztika területén (2016-2026)

Kónya M, Czimbalmos Á, Éliás M, Tidrenczel Z, Kói T, Amorim das Virgens IP, Ács N, Nyirády P, Hegyi P, Várbíró S, Gál A. Discordant findings in genome-wide non-invasive prenatal testing (GW-NIPT) for rare chromosomal abnormalities, adverse pregnancy outcomes, and maternal malignancies: a systematic review and meta-analysis. Am J Obstet Gynecol. 2025 Nov 24:S0002-9378(25)00865-8. doi: 10.1016/j.ajog.2025.11.029. Epub ahead of print. PMID: 41297782.

Pikó H, Illés A, Nagy S, Beke A, Árvai K, Elekes T, Horváth E, Ferenczy M, Mosonyi P, Lukács V, Klujber V, Török O, Kiss Z, Tardy E, Tidrenczel Z, Tobiás B, Balla B, Lakatos P, Kósa J, Takács I. Az első hazai tapasztalatok összegzése kromoszomális microarray-analízis és teljesexom-szekvenálás módszerekkel a magzati diagnosztikában [Summary of the first Hungarian experiences with prenatal chromosomal microarray analysis and whole-exome sequencing]. Orv Hetil. 2024 Apr 7;165(14):523-530. Hungarian. doi: 10.1556/650.2024.33028. PMID: 38583142.

Tidrenczel Z, P. Tardy E, Ladányi A, Hajdú J, Böjtös I, Sarkadi E, Simon J, Demeter J. (2023) Paenatalisan felismert magzati aortaív-rendellenességek és megszületés utáni következményeik. [Prenatally detected aortic arch anomalies and their consequences after birth]. Orv Hetil. 2023 Jul 164(28):1111-1120. doi: 10.1556/650.2023.32793. PMID: 37454329 

Sarkadi E, P Tardy E, Pikó H, Tidrenczel Z, Böjtös I, Kósa J, Simon J. (2022) De novo 3p25-deletiós szindróma genotípus-fenotípus vizsgálata [Genotype-phenotype correlation in a newborn with de novo 3p25 deletion syndrome]. Orv Hetil. 2022 163(12):478-483. Hungarian. doi: 10.1556/650.2022.32389. PMID: 35306482.

Tidrenczel Z, Hajdu J, Simonyi A, Szabó I, Ács N, Demeter J, Beke A. (2021) Trends in the prenatal diagnosis of trisomy 21 show younger maternal age and shift in the distribution of congenital heart disease over a 20-year period. Am J Med Genet A, 2021 85(6):1732-1742. doi: 10.1002/ajmg.a.62162.                                     

Tidrenczel Z, P Tardy E, Sarkadi E, Simon J, Pikó H, Vermes G, Demeter J, Beke A. (2021) A ritka kromoszóma-rendellenességek és a fetoplacentáris mozaikosság jelentősége a praenatalis diagnosztikában a nem invazív szűrővizsgálatok tükrében. (The significance of rare chromosomal abnormalities and fetoplacental mosaicism in prenatal diagnosis in the NIPT era). Orv Hetil, 2021 162(29): 1556-1665.  

Tidrenczel Z, P. Tardy E, Pikó H, Sarkadi E, Böjtös I, Demeter J, Simon J, Kósa PJ, Beke A. (2019) Prenatal diagnosis of 4q terminal deletion and review of the literature. Cytogenet Gen Res, 2019 158(2): 63-73. doi: 10.1159/000500735.                  

Tidrenczel Z, P.Tardy E, Sarkadi E, Böjtös I, Simon J, Vermes G, Demeter J, Hajdú J, Ladányi A, Beke A. (2019) A DiGeorge-szindróma prenatális szűrése és diagnosztikája. (Prenatal screening and diagnosis of DiGeorge syndrome). Magyar Nőorvosok Lapja. 2019 82: 174-183.                           

Tidrenczel Z, P Tardy E, Pikó H, Sarkadi E, Böjtös I, Demeter J, Kósa PJ, Beke A. (2019) A microarray comparativ genomhybridizálás (arrayCGH) preanatális alkalmazása. Javaslat a hazai bevezetésre. (Chromosomal microarray comparative genome hybridization (arrayCGH) in prenatal settings. Proposal for Hungarian application in clinical practice.). Orv Hetil, 2019 160(13): 484-493. doi: 10.1556 / 650.2019.31322.                                                                   

Tidrenczel Z, P Tardy E, Sarkadi E, Simon J, Beke A, Demeter J. (2018) Prenatálisan diagnosztizált Pallister- Killián szindróma esete. (Prenatally diagnosed case of Pallister–Killian syndrome). Orv Hetil, 2018 159(21): 847-852. doi: 10.1556

Eros FR, Simonyi A, Tidrenczel Z, Szabo I, Rigo J Jr, Beke A. (2018) Efficacy of prenatal ultrasound in craniospinal malformations according to fetopathological and postnatal neonatological, pathological results. Fetal Pediatr Pathol, 2018 8: 1-11. doi: 10.1080 / 15513815.2018.1461282. 

Erős FR, Tidrenczel Zs, Szabó I, Harmath Á, Rigó J Jr, Beke A. (2018) Efficacy of prenatal ultrasonographic examinations in diagnosing abdominal developmental disorders. J Reprod Med, 2018 63: 39-45.       

Skriba E, Fekete T, Demendi C, Fülöp V, Tidrenczel Z. (2016) A méhüregi és térbeli ultrahangvizsgálat szerepe a meddő és habituális vetélő páciensek kivizsgálásában. Magyar Nőorvosok Lapja, 2016 79: 186-191.

Tidrenczel Zs, Petõ Zs, Vermes G. (2006) Akut hassal és lepényleválással szövődött adnextorsio esete a terhesség III. trimeszterében. Magyar Nőorvosok Lapja, 2006 69, 227-229.

Tidrenczel Zs, Pető Zs, Marton I. (2004) Óriás cervicális leiomyosarcoma esete. Magyar Nőorvosok Lapja, 2004 67: 167-169.

Petõ Zs, Tidrenczel Zs, Marton I. (2004) Szimultán méhen belüli és kívüli terhesség esete. Magyar Nőorvosok Lapja, 2004 67: 317-318.

Könyvfejezetek

Gyakorlati magzati echocardiográfia. Szerkesztette: Hajdú Júlia, Masszi György.   KMH Print Kft, 2020, Pécs
21. fejezet. Genetikai diagnosztika és tanácsadás magzati szívbetegségek, keringési elégtelenségek esetén. Írta: Dr. Tidrenczel Zsolt
22. fejezet. A terhesség követése és szülés alatti szülészeti ellátás szívfejlődési rendellenességekben. Írta: Dr. Tidrenczel Zsolt

Szakmai konzultációra vagy vizsgálatra van szüksége?